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<!DOCTYPE html>

<title>Indanthron</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Indanthron</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Indanthron

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Indanthren</li>

<li>6,15-Dihydro-5,9,14,18-anthrazinetetron</li>

<li>C.I. Pigment Blue 60</li>

<li>Indanthren Blau RS</li>

<li>Anthrachinonblau</li>

<li><i>N</i>,<i>N'</i>-Dihydro-1,2,1',2'-anthrachinonazin</li>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>blauer Feststoff<sup id="cite_ref-herbst_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-herbst-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">201-375-5

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>praktisch unlöslich in Wasser (20 °C)<sup id="cite_ref-GESTIS_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-GESTIS_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>

</td></tr></tbody></table>

<p>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-GESTIS_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Indanthron</b> ist eine <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a>, die als blauer <a href="Anthrachinonfarbstoffe" title="Anthrachinonfarbstoffe">Anthrachinonfarbstoff</a> kommerziell in der <a href="Farbmittel" title="Farbmittel">Farbmittel</a>-Industrie hergestellt und die in der <a href="Forschung" title="Forschung">Forschung</a> und Entwicklung wegen ihrer <a href="Photokatalyse" title="Photokatalyse">katalytischen</a> und <a href="Optik" title="Optik">optischen</a> Eigenschaften verwendet wird.

Das Molekül leitet sich von seiner Struktur<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> her aus dem <a href="Polycyclische_aromatische_Kohlenwasserstoffe" title="Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe">polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoff</a> Naphtho[2,3-<i>c</i>]pentaphen ab. Es sind vier <a href="Polymorphie_(Stoffeigenschaft)" title="Polymorphie (Stoffeigenschaft)">Kristallmodifikationen</a> (α,β,γ,δ) bekannt, von denen die α-Modifikation die stabilste Form ist.

</p><p>Bekannt ist der Farbstoff als erster Vertreter der 1901 von der <a href="BASF" title="BASF">BASF</a> eingeführten Markenbezeichnung <i>Indanthren</i> – ein <a href="Akronym" title="Akronym">Akronym</a> für <i><a href="Indigo" title="Indigo">Indigo</a> aus <a href="Anthracen" title="Anthracen">Anthracen</a></i>.<sup id="cite_ref-roempp_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darstellung">Darstellung</h2></div>

<p>Indanthron war der erste synthetische <a href="K%C3%BCpenfarbstoffe" title="Küpenfarbstoffe">Küpenfarbstoff</a> auf <a href="Anthrachinon" title="Anthrachinon">Anthrachinon</a>-Basis. Die Synthese wurde durch den BASF-Chemiker <a href="Ren%C3%A9_Bohn" title="René Bohn">René Bohn</a> entwickelt:

</p>

<dd><small>Synthese von Indanthron aus 2-Aminoanthrachinon</small></dd></dl>

<p>Durch <a href="Dimerisierung" title="Dimerisierung">Dimerisierung</a> von <a href="2-Aminoanthrachinon" title="2-Aminoanthrachinon">2-Aminoanthrachinon</a> (<u><b>1</b></u>) unter stark alkalischen Bedingungen bei 220–235 °C erhält man in zwei Schritten die Zwischenstufe <u><b>3</b></u>, die intramolekular cyclisiert und zum Indanthron <u><b>5</b></u> oxidiert wird.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<ul><li><a href="Organische_Halbleiter" title="Organische Halbleiter">Organischer Halbleiter</a> aus der Klasse der <a href="Konjugation_(Chemie)" title="Konjugation (Chemie)">konjugierten</a> <a href="Molek%C3%BCl" title="Molekül">Moleküle</a>.</li>

<li><a href="Nichtlineare_Optik" title="Nichtlineare Optik">nichtlinearer</a> Lichtabsorber</li>

<li><a href="Farbmittel" title="Farbmittel">Farbmittel</a> (blaues <a href="Pigment" class="mw-redirect" title="Pigment">Pigment</a>)</li>

<li>Temperaturbeständigkeit: 200 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Organischer_Halbleiter">Organischer Halbleiter</h3></div>

<p>Als <a href="Organische_Halbleiter" title="Organische Halbleiter">organischer Halbleiter</a> eignet sich Indanthron z. B. als <a href="Photokatalyse" title="Photokatalyse">Photokatalysator</a> zur <a href="Sauerstoff" title="Sauerstoff">Sauerstoff</a>-Produktion aus <a href="Wasser" title="Wasser">Wasser</a> mittels <a href="Sonnenenergie" title="Sonnenenergie">Sonnenenergie</a>.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Zudem lässt sich Indanthron durch seine Eigenschaft als <a href="Nichtlineare_Optik" title="Nichtlineare Optik">nichtlinearer</a> Lichtabsorber als so genannter <i>optischer Begrenzer</i> (engl. <span lang="en"><i>optical limiter</i></span>) z. B. in <a href="Laser" title="Laser">Laser</a>-Schutzfiltern einsetzen.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Farbmittel">Farbmittel</h3></div>

<p>Als blaues <a href="Pigment" class="mw-redirect" title="Pigment">Pigment</a> (C.I. Pigment Blue 60) wird Indanthron vor allem in der <a href="K%C3%BCpenf%C3%A4rberei" title="Küpenfärberei">Küpenfärberei</a> unter der Bezeichnung C.I. Vat Blue 4 verwendet.<sup id="cite_ref-herbst_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-herbst-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Indanthron ist ein synthetisch hergestellter Küpenfarbstoff mit höchsten <a href="Farbechtheit" title="Farbechtheit">Echtheiten</a> für Färbungen und Drucke speziell für Textilfasern auf <a href="Zellulose" class="mw-redirect" title="Zellulose">Zellulosebasis</a>. Die mit Indanthrenen gefärbten Fasern genügen höchsten Ansprüchen und besitzen ausgezeichnete <a href="Waschechtheit" title="Waschechtheit">Wasch-</a>, <a href="Kochechtheit" class="mw-redirect" title="Kochechtheit">Koch-</a>, <a href="Lichtechtheit" title="Lichtechtheit">Licht-</a>, <a href="Wetterechtheit" class="mw-redirect" title="Wetterechtheit">Wetter-</a> und <a href="Chlorechtheit" class="mw-redirect" title="Chlorechtheit">Chlorechtheiten</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Lebensmittelfarbstoff">Lebensmittelfarbstoff</h3></div>

<p>In Deutschland wurde durch die <a href="Farbstoff-Verordnung" title="Farbstoff-Verordnung">Farbstoff-Verordnung</a> ab 1959 die Verwendung von N,N'-Dihydro-1,2,1′,2′-Anthrachinonazin in Lebensmitteln zugelassen.<sup id="cite_ref-BGBl1959_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-BGBl1959-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Zur Übernahme der <i><a href="Richtlinie_des_Rats_zur_Angleichung_der_Rechtsvorschriften_der_Mitgliedstaaten_f%C3%BCr_f%C3%A4rbende_Stoffe%2C_die_in_Lebensmitteln_verwendet_werden_d%C3%BCrfen" title="Richtlinie des Rats zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten für färbende Stoffe, die in Lebensmitteln verwendet werden dürfen">Richtlinie des Rats zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten für färbende Stoffe, die in Lebensmitteln verwendet werden dürfen</a></i> in nationales Recht wurde die Farbstoff-Verordnung 1966 angepasst und für Anthrachinonblau die <a href="E-Nummer" title="E-Nummer">E-Nummer</a> <i>E 130</i> aufgenommen.<sup id="cite_ref-BGBl1966_13-0" class="reference"><a href="#cite_note-BGBl1966-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> 1976/1977 wurde es aus der Farbstoff-Verordnung und durch Richtlinie 76/399/EWG aus der Richtlinie für färbende Stoffe gestrichen.<sup id="cite_ref-BGBl1976_14-0" class="reference"><a href="#cite_note-BGBl1976-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-RiLi79/399_15-0" class="reference"><a href="#cite_note-RiLi79/399-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Seitdem ist die Verwendung in der EU als Lebensmittelfarbstoff nicht mehr zulässig. Eine INS-Nummer wurde für Indanthron nie vergeben und auch als <a href="Futtermittelzusatzstoff" title="Futtermittelzusatzstoff">Futtermittelzusatzstoff</a> war es nicht zugelassen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Warenzeichen">Warenzeichen</h3></div>

<p>Seit 1922 ist Indanthren ein <a href="Warenzeichen" class="mw-redirect" title="Warenzeichen">Warenzeichen</a> der Textilindustrie für licht- und waschecht gefärbte Textilien, unabhängig von der Art des verwendeten Farbstoffs.<sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eigens dafür eingerichtete <a href="Indanthren-Haus" class="mw-redirect" title="Indanthren-Haus">Indanthren-Häuser</a> sorgten für den Absatz dieser Produkte.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Liste_der_E-Nummern" title="Liste der E-Nummern">Liste der E-Nummern</a></li>

<li><a href="Liste_der_Lebensmittelzusatzstoffe" title="Liste der Lebensmittelzusatzstoffe">Liste der Lebensmittelzusatzstoffe</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-CosIng-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/32789"><i><small>CI 69800</small></i></a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 26. Februar 2020.</span>

</li>

<li id="cite_note-herbst-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-herbst_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-herbst_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">W. Herbst, K. Hunger: <i>Industrielle Organische Pigmente. Herstellung, Eigenschaften, Anwendung</i>. 2. Aufl., Wiley-VCH, Weinheim 1995, ISBN 3-527-28744-2.</span>

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=491215">6,15-Dihydroanthrazin-5,9,14,18-tetron</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 28. Februar 2017.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Dean Thetford, Julian C. Cherryman, A. Chorlton, R. Docherty: <cite style="font-style:italic">Intermolecular interactions of flavanthrone and indanthrone pigments</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Dyes_and_Pigments" title="Dyes and Pigments">Dyes and Pigments</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>67</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>. Elsevier, November 2005, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>139–144</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2004.11.002">10.1016/j.dyepig.2004.11.002</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Indanthron&rft.atitle=Intermolecular+interactions+of+flavanthrone+and+indanthrone+pigments&rft.au=Dean+Thetford%2C+Julian+C.+Cherryman%2C+A.+Chorlton%2C+...&rft.date=2005-11&rft.doi=10.1016%2Fj.dyepig.2004.11.002&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Dyes+and+Pigments&rft.pages=139-144&rft.pub=Elsevier&rft.volume=67" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-roempp-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-roempp_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-09-00459"><i>Indanthron-Pigmente</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 16. Januar 2013.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Indanthren ist eine eingetragene Marke der <a href="DyStar" title="DyStar">DyStar</a> Colours Distribution, siehe <a rel="nofollow" class="external text" href="https://register.dpma.de/DPMAregister/marke/einsteiger?wm=Indanthren">Einträge bei DPMAregister</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Heinrich Zollinger: <cite style="font-style:italic">Color Chemistry: Syntheses, Properties, and Applications of Organic Dyes and Pigments</cite>. 3. Auflage. WILEY-VCH Verlag, Weinheim 2003, ISBN 3-906390-23-3, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>255</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=0Ynge4E5rqYC&pg=PA255#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Indanthron&rft.au=Heinrich+Zollinger&rft.btitle=Color+Chemistry%3A+Syntheses%2C+Properties%2C+and+Applications+of+Organic+Dyes+and+Pigments&rft.date=2003&rft.edition=3.&rft.genre=book&rft.isbn=3906390233&rft.pages=255&rft.place=Weinheim&rft.pub=WILEY-VCH+Verlag" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Heinrich Zollinger: <cite style="font-style:italic">Color Chemistry: Syntheses, Properties, and Applications of Organic Dyes and Pigments</cite>. 3. Auflage. WILEY-VCH Verlag, Weinheim 2003, ISBN 3-906390-23-3, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>289</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=0Ynge4E5rqYC&pg=PA289#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Indanthron&rft.au=Heinrich+Zollinger&rft.btitle=Color+Chemistry%3A+Syntheses%2C+Properties%2C+and+Applications+of+Organic+Dyes+and+Pigments&rft.date=2003&rft.edition=3.&rft.genre=book&rft.isbn=3906390233&rft.pages=289&rft.place=Weinheim&rft.pub=WILEY-VCH+Verlag" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">C. A. Linkous, D. K. Slattery: <i>Solar photocatalytic hydrogen production from water using a dual bed photosystem</i>. In: <i>Proceedings of the 2000 Hydrogen Program Annual Review, Volume I</i>. (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.eere.energy.gov/hydrogenandfuelcells/pdfs/28890v.pdf">PDF</a>).</span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">D. K. Slattery et al.: <i>Semiempirical MO and Voltammetric estimation of ionization potentials of organic pigments. Comparison to gas phase ultraviolet photoelectron spectroscopy</i>. In: <i>Dyes and Pigments</i> 49, 2001, S. 21–27.</span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">Y.-P. Sun, J. E. Riggs: <i>Organic and inorganic optical limiting materials. From fullerenes to nanoparticles</i>. In: <i>International Reviews in Physical Chemistry</i>. 18, Nr. 1, 1999, S. 43–90.</span>

</li>

<li id="cite_note-BGBl1959-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-BGBl1959_12-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bgbl.de/xaver/bgbl/start.xav?startbk=Bundesanzeiger_BGBl&jumpTo=bgbl159s0756.pdf"><abbr title="Bundesgesetzblatt Jahrgang 1959 Teil I Seite 756 [PDF], ausgegeben zu Bonn">BGBl. 1959 I S. 756</abbr></a> vom 19. Dezember 1959</span>

</li>

<li id="cite_note-BGBl1966-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-BGBl1966_13-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bgbl.de/xaver/bgbl/start.xav?startbk=Bundesanzeiger_BGBl&jumpTo=bgbl166s0074.pdf"><abbr title="Bundesgesetzblatt Jahrgang 1966 Teil I Seite 74 [PDF], ausgegeben zu Bonn">BGBl. 1966 I S. 74</abbr></a> vom 20. Januar 1966</span>

</li>

<li id="cite_note-BGBl1976-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-BGBl1976_14-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bgbl.de/xaver/bgbl/start.xav?startbk=Bundesanzeiger_BGBl&jumpTo=bgbl176s3395.pdf"><abbr title="Bundesgesetzblatt Jahrgang 1976 Teil I Seite 3395 [PDF], ausgegeben zu Bonn">BGBl. 1976 I S. 3395</abbr></a> vom 18. Dezember 1976</span>

</li>

<li id="cite_note-RiLi79/399-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-RiLi79/399_15-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/TXT/?uri=CELEX:31976L0399">Richtlinie 76/399/EWG des Rates vom 6. April 1976 zur fünften Änderung der Richtlinie des Rates vom 23. Oktober 1962 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten für färbende Stoffe, die in Lebensmitteln verwendet werden dürfen</a></span></span>

</li>

<li id="cite_note-16"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-16">↑</a></span> <span class="reference-text">Vgl. etwa Sandra Schaumann-Eckel, Heribert Rampf: <i>Mehr Erfolg in Chemie: Organische Chemie</i>, mentor, München 2010, S. 91.</span>

</li>

</ol>

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Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4161462-8">4161462-8</a></span> </div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

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